Síndrome de Spoan (acrônimo do inglês Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy), [1] é uma forma de paraplegia espástica. É assim que a bióloga Silvana Santos começa a contar, a VivaBem, como foi o início da descoberta da síndrome.
Confundida por leigos e médicos com outros tipos de paraplegia e até com a paralisia infantil, a síndrome Spoan. Analisar o conceito de “Síndrome de SPOAN” na perspectiva evolucionária de Rodgers. Utilizou-se a análise.
A síndrome SPOAN segue padrão autossômico recessivo. Pessoas afetadas possuem duas cópias da alteração causal, enquanto. Síndrome de Spoan (acrônimo do inglês Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy), [1] é uma forma de paraplegia espástica complicada de herança recessiva. [2]
É assim que a bióloga Silvana Santos começa a contar, a VivaBem, como foi o início da descoberta da síndrome de Spoan, doença rara que causa paralisia progressiva das pernas e braços, além de problemas na visão e fraqueza dos nervos. Confundida por leigos e médicos com outros tipos de paraplegia e até com a paralisia infantil, a síndrome Spoan só foi identificada graças ao faro de cientista de Silvana Santos.
Analisar o conceito de "Síndrome de SPOAN" na perspectiva evolucionária de Rodgers. Utilizou-se a análise conceitual, norteada pelo modelo evolucionário de Rodgers. A síndrome SPOAN segue padrão autossômico recessivo. Pessoas afetadas possuem duas cópias da alteração causal, enquanto pais heterozigotos geralmente não apresentam o quadro.
Síndrome Spoan: avaliação funcional e do uso das cadeiras de rodas convencionais e digitalizadas. 2019. Tese (Doutorado) - Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. O objetivo dessa revisão foi relacionar a Síndrome SPOAN como uma paraplegia espástica hereditária causada excepcionalmente por relações consanguíneas. A região nordeste apresenta alto nível de endogamia, o que justifica o alto nível de portadores de síndromes genéticas incluindo a SPOAN.
